Curso Genomica Aplicada
Tipo: Curso, Master
Modalidad: Presencial
Precio: Consultar precio
Centro: Institut Univ. de Ciència i Tecnologia (IUCT)
Descripción Curso Genomica Aplicada
El Curso Genómica Aplicada es presencial, se imparte en Barcelona y tiene una duración de 40 horas.
INICIO DEL CURSO GENÓMICA APLICADA
5 Marzo de 2012
DURACIÓN DEL CURSO GENÓMICA APLICADA
40 horas
HORARIO DEL CURSO GENÓMICA APLICADA
De lunes a viernes de 18 a 20 horas
PROGRAMA DEL CURSO GENÓMICA APLICADA
· Introducción y objetivos de la genómica
· Adquisición de cepas, extracción y purificación de los ácidos nucleicos: DNA, RNA de virus, bacterias, arqueobacterias, plantas, animales
· Técnicas de cuantificación, análisis, electroforesis, adquisición de imagenes...
· Métodos de amplificación de los ácidos nucleicos: Real time PCR, RT-PCR, PCR
· Marcaje de DNA y producción de sondas
· Enzimas de restricción, ligaciones de fragmentos
· Métodos de clonage:
-Vectores y huéspedes (por expresión constitutiva o inducible)
-Procariotas y eucariotas (E.coli, Bacillus, Pichia, Saccaromyces.)
-Clonage de DNA y cDNA
-Métodos avanzados de clonage: topo TA , topo D, Gateway technology
· Métodos de transformación: electroporación, esferoblastos con zimoliasa, competencia química con cloruro de calcio
· Métodos de análisis de transformantes: PCR colonial, extracción plasmídica (mini, midi, maxi) y restricción, PCR de secuenciación
· Mutagénesis dirigida y al azar
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El Curso Genómica Aplicada es presencial, se imparte en Barcelona y tiene una duración de 40 horas.
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5 Marzo de 2012
DURACIÓN DEL CURSO GENÓMICA APLICADA
40 horas
HORARIO DEL CURSO GENÓMICA APLICADA
De lunes a viernes de 18 a 20 horas
PROGRAMA DEL CURSO GENÓMICA APLICADA
· Introducción y objetivos de la genómica
· Adquisición de cepas, extracción y purificación de los ácidos nucleicos: DNA, RNA de virus, bacterias, arqueobacterias, plantas, animales
· Técnicas de cuantificación, análisis, electroforesis, adquisición de imagenes...
· Métodos de amplificación de los ácidos nucleicos: Real time PCR, RT-PCR, PCR
· Marcaje de DNA y producción de sondas
· Enzimas de restricción, ligaciones de fragmentos
· Métodos de clonage:
-Vectores y huéspedes (por expresión constitutiva o inducible)
-Procariotas y eucariotas (E.coli, Bacillus, Pichia, Saccaromyces.)
-Clonage de DNA y cDNA
-Métodos avanzados de clonage: topo TA , topo D, Gateway technology
· Métodos de transformación: electroporación, esferoblastos con zimoliasa, competencia química con cloruro de calcio
· Métodos de análisis de transformantes: PCR colonial, extracción plasmídica (mini, midi, maxi) y restricción, PCR de secuenciación
· Mutagénesis dirigida y al azar
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